Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cũng đang xem xét liệu các loại độc tố này có thể được tìm thấy trong các nhóm thuốc khác hay không.
Độc tố axít N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric (NMBA), được xác định trong 87 lô thuốc Losartan do Hetero sản xuất và Camber Pharmaceuticals Inc phân phối tại Mỹ.
Một số phiên bản khác của thuốc như Valsartan và Iirbesartan cũng đã bị thu hồi.
