Y tế - Sức khỏe

Thu hồi thuốc tiêm truyền Atibutrex

SGGP
Ngày 24-11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo thu hồi toàn quốc đối với dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Atibutrex, số đăng ký: VD-26752-17, số lô 2020001; ngày sản xuất 10-4-2020; hạn dùng 9-4-2022 do Công ty CP Dược phẩm An Thiên sản xuất.

Cục Quản lý Dược yêu cầu doanh nghiệp phối hợp với nhà phân phối thuốc, gửi ngay thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng lô thuốc Atibutrex trên; gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 8-12. 

Sở y tế các tỉnh, thành phố, y tế các ngành có trách nhiệm thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc, thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên trang thông tin điện tử của sở; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện; xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TPHCM kiểm tra và giám sát Công ty CP Dược phẩm An Thiên thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định. Trước đó, cơ quan chức năng đã phát hiện dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Atibutrex không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu, tính chất.

 

QUỐC LẬP

Tin cùng chuyên mục